植物基因工程中的mRNA差異顯示技術是一種用于檢測不同條件下植物細胞或組織中mRNA表達水平差異的方法。這些技術旨在識別在不同生理狀態、發育階段、或在響應環境脅迫時表達水平顯著變化的基因。其中一種常用的技術是差異顯示反轉錄聚合酶鏈反應（Differential Display Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction，DDRT-PCR），下面是它的基本步驟：

 

 

從不同條件下的植物細胞或組織中提取總RNA。這可以通過使用特定的抽提試劑和標準的RNA提取方法來完成。

 

 

使用逆轉錄酶將總RNA轉錄成cDNA。通常會使用特定的引物，如TT oligo(dT) 引物，以確保只合成mRNA的cDNA。

 

 

在DDRT-PCR中，通過使用多個任意引物（arbitrary primers）和一組特定引物，擴增出具有差異表達的cDNA片段。這些片段會在不同條件下表現出顯著的差異。

 

 

通過聚丙烯酰胺凝膠電泳或其他分析技術，分析擴增產物的模式。差異顯示會顯示出在兩個條件之間表達水平差異的cDNA片段，這些片段可以被進一步研究。

 

 

將差異顯示的PCR產物進行克隆，然后進行測序。通過測序，可以確定差異表達的基因。進一步的功能研究可以揭示這些基因在植物的響應、適應和生長發育等方面的作用。

 

這種mRNA差異顯示技術可以幫助識別在不同的環境條件下，或者在特定生理狀態下植物中表達水平發生變化的基因，為深入理解植物的分子生物學調控機制提供重要信息。需要注意的是，近年來，隨著高通量測序技術的發展，RNA-Seq等方法逐漸取代了傳統的差異顯示技術，因為它們具有更高的靈敏度和分辨率。